第 229章鳳凰醫藥最新章節，第1頁_回到1980重啟人生免費全文閱讀

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季宇甯于10月10日回到香江，這一次的北上内地之行，可以說是非常的順利。

在很多方面都是超出了他的預想，尤其是對于内地高層的一些影響，這讓他感覺到這一世内地發展的速度會有所改變，這種改變是一種提速，而這正是他所希望的。

當然也有不盡如人意的地方，就是他這次沒能見到他前世的老婆。哪怕是這一世他老婆年輕時候的樣子。

這讓他的心裡特别難過。即便他知道這一世他們倆不會走到一起了。但他的心裡就是特别的痛。

更讓他心痛的是他見到前世的嶽父嶽母中年喪女時傷心欲絕的樣子，他不知道如何安慰這兩位老人。

年初的時候，他獲得了兩項系統的獎勵。一是幽門螺旋杆菌前世30年的研究成果，二是質子泵抑制劑四代産品的研發資料以及制備工藝。

當時他把幽門螺旋杆菌的研究資料和成果交給了他的母親。由他母親在京城所在的醫院進行相關的研究。他希望前世的幽門螺旋杆菌發現的成果和榮譽都由他母親獲得。

半年多來，他母親在這段時間的研究進展是非常順利的，他母親已經成為了全世界第一個在實驗室中成功分離并培養出幽門螺旋杆菌的人。而且在進一步研究中發現這種幽門螺旋杆菌就是造成胃潰瘍的主要原因并給出了相應的治療手段。

同時上半年他在香江注冊了鳳凰醫藥。這家新的醫藥公司下屬的研究機構将會進行質子泵抑制劑四代産品的研發。

目前的研究團隊已經組成，相關的研究室也已經建成。原本他是希望他前世的嶽母能夠成為質子泵抑制劑研究團隊的主持人。畢竟他前世對他嶽父嶽母的人品是非常了解的，也是非常放心的。

但這次他嶽父嶽母還在喪女之痛中，他估計還需要過一些時間。當然這種産品的研發是長時間的。

和前世不一樣的是，奧美拉唑這種藥物目前還沒有合成，在世界上還沒有出現。

前世，奧美拉唑由瑞典的醫藥公司阿斯特拉Astra公司Hassle研究所UJunggren和SESi6strand于1978年合成并申請專利。

新藥申請在1980年提交，1982年進入實質性實驗階段。

然而，奧美拉唑在大鼠的終生大劑量毒性實驗中，發現大鼠體内出現内分泌腺增生與種瘤的嚴重問題，導緻在1984年中止了該藥所有的臨床研究。

但不久，在高劑量給與H2受體阻滞劑或者産生高胃泌素血症的外科手術的的研究中也發生了内分泌種瘤的病例，這使得對于奧美拉唑的研究得以重新開始。

之後涉及13個國家的45個醫學中心的多中心研究證實，奧美拉唑使用後，百分之95的胃潰瘍和十二指腸潰瘍可在6周内被治愈，胃及十二指腸潰瘍的手術數量大幅度減少，結果表明奧美拉唑在治療胃潰瘍上的效果要優于雷尼替丁。

該類藥物主要用于十二指腸潰瘍和卓艾綜合征的治療，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎的治療。

此外與某些抗菌藥物合用還可用于幽門螺旋杆菌（HP）的根除治療，非常的經典。比如前世出現的四聯療法。

由于它的抑酸作用強、持續時間長、有高度選擇性，臨床觀察顯示能更快地緩解疼痛，更快地使潰瘍愈合，且副作用非常小，因此成為胃及十二指腸潰瘍、反流性食管病和幽門螺杆菌感染等疾病的首選藥物，被譽為“酸相關性疾病治療的金标準”。

前世奧美拉唑是1988年上市的。從1988年問世到1996年，奧美拉唑洛賽克已經成為全球蕞大的處方藥，在1996到2000年的連續6年内奪得全球暢銷藥之冠，2000年創造了626億美元的峰值，是20世紀消化系統用藥中的裡程碑産品。

1999年，瑞典阿斯特拉Astra公司和英國捷利康Zeneca公司合并組建阿斯利康AstraZeneca公司，這次合并宣告了歐洲僅次于葛蘭素史克GSK的第二大醫藥企業的誕生。

奧美拉唑上市之後，又陸續上市了包括蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等在内的多種質子泵抑制劑。

季宇甯在年初獲得質子泵抑制劑的研究資料以及制備工藝後，就立即對瑞典阿斯特拉公司進行了全方位的監控，他發現這家公司正在研究拉唑類藥物，但并沒有合成奧美拉唑。而且它研究出的拉唑類合成物都存在各種各樣的問題，所以并沒有注冊相關此類藥物專利。

他立即對這家瑞典公司下了手。

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